Производи
Пхенилуреа
Хемијска својства фенилурее
| Тачка топљења | 145-147 °Ц (лит.) |
| Тачка кључања | 238 °Ц |
| густина | 1,302 г/цм3 |
| густина паре | >1 (у односу на ваздух) |
| индекс преламања | 1,5769 (процена) |
| Fp | 238°Ц |
| темп. | Чувати на тамном месту, затворено на сувом, собној температури |
| растворљивост | H2О: 10 мг/мЛ, бистро |
| пка | 13,37±0,50 (Предвиђено) |
| форму | Прах, кристали и/или комади |
| боја | Бела до светло жута |
| Растворљивост у води | Растворљиво у води. |
| Мерцк | 14,7319 |
| БРН | 1934615 |
| Стабилност: | Стабилно.Некомпатибилно са јаким оксидантима. |
| ИнЦхИКеи | ЛУБЈЦРЛГКСПКНН-УХФФФАОИСА-Н |
| Референца базе података ЦАС | 64-10-8 (референца за базу података ЦАС) |
| ЕПА систем регистра супстанци | Уреа, фенил-(64-10-8) |
Опис производа фенилурее
6-Амино-1,3-диметилурацил је хемијско једињење са молекулском формулом Ц6Х9Н3О.То је органско једињење које припада породици урацила.Једињење има структуру урацилног прстена са амино групом (НХ2) везаном за положај 6 и две метил групе (ЦХ3) закачене на положајима 1 и 3.Хемијска структура се може изразити као:авесоме ||ЦХ3--Ц--Ц--Ц--Н--Ц--ЦХ3 ||амонијак 6-Амино-1,3-диметилурацил је интермедијер у синтези различитих фармацеутских једињења.Широко се користи у производњи антивирусних и антитуморских лекова.То је почетни материјал за синтезу аналога нуклеозида за лечење вирусних инфекција и рака.
Поред тога, 6-амино-1,3-диметилурацил се такође користи у области козметике.Може се користити као састојак у производима за лепоту и личну негу као што су креме и лосиони за кожу.Његова својства чине га погодним за употребу као балзам за кожу и хидратантну крему.Одговарајуће мере предострожности се препоручују при руковању 6-амино-1,3-диметилурацилом.Чувати на хладном и сувом месту даље од ватре или топлоте.Поред тога, препоручује се ношење личне заштитне опреме као што су рукавице и наочаре како би се спречио директан контакт са једињењем.
У закључку, 6-амино-1,3-диметилурацил је органско једињење које се користи као интермедијер у синтези фармацеутских једињења, посебно антивирусних и антитуморских лекова.Такође се користи у козметици због својстава кондиционирања коже.Приликом руковања овим једињењем треба поштовати мере предострожности.
Информације о безбедности
| Кодови опасности | Xn |
| Изјаве о ризику | 22 |
| Изјаве о безбедности | 22-36/37-24/25 |
| ВГК Немачка | 3 |
| РТЕЦС | ИУ0650000 |
| ТСЦА | да |
| ХС код | 29242100 |
| Токсичност | ЛД50 орално код пацова: 2гм/кг |
Употреба и синтеза фенилурее
| Хемијска својства | Безбојни игличасти кристали или прљаво бели прах.Тачка топљења 147°Ц (распадање), растворљив у врућој води, врућем алкохолу, етру, етил ацетату и сирћетној киселини. |
| Користи | Фенилурее су хербициди који се обично користе у земљишту за сузбијање травних и широколисних корова са ситним семеном. |
| Користи | Фенил уреа се користи у органској синтези.Делује као ефикасан лиганд за Хецк и Сузуки реакције арил бромида и јодида катализоване паладијумом. |
| Припрема | Фенилуреа се синтетише реакцијом анилина и уреје.Ставите уреу, хлороводоничну киселину и анилин у реакциони лонац, загрејте и мешајте, рефлуксујте на 100-104°Ц 1 сат, додајте воду и промешајте, охладите, филтрирајте, исперите филтер колач водом и осушите да бисте добили готов производ фенилуреје. |
| Апликација | Фенил уреа пестицид, течан, отрован, појављује се као течност растворена или суспендована у течном носачу.Садржи било које од неколико сродних једињења (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) формално добијених из урее.Носач се може емулговати у води.Токсичан ако се удише, упија кожом или гута. |
| Општи опис | Чврста или течност апсорбована на сувом носачу.Овлаживи прах.Садржи било који од неколико сродних производа (Диурон, Фенурон, Линурон, Монурон, Небурон, Сидурон) формално добијених од урее.Токсичан ако се удише, упија кожом или гута.Набавите технички назив специфичног пестицида из отпремних папира и контактирајте ЦХЕМТРЕЦ, 800-424-9300 за информације о одговору. |
| Профил реактивности | Органски амиди/имиди реагују са азо и диазо једињењима и стварају токсичне гасове.Запаљиви гасови настају реакцијом органских амида/имида са јаким редукционим агенсима.Амиди су веома слабе базе (слабије од воде).Имиди су још мање базични и у ствари реагују са јаким базама и формирају соли.То јест, могу да реагују као киселине.Мешањем амида са агенсима за дехидратацију као што су П2О5 или СОЦл2 ствара се одговарајући нитрил.Сагоревањем ових једињења настају мешани оксиди азота (НОк).Садржи било које од неколико сродних једињења (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон) формално добијених из урее. |
| Опасност по здравље | Веома токсичан, може бити фаталан ако се удише, прогута или апсорбује кроз кожу.Избегавајте сваки контакт са кожом.Ефекти контакта или удисања могу бити одложени.Ватра може произвести иритирајуће, корозивне и/или токсичне гасове.Отицање из воде за контролу пожара или воде за разблаживање може бити корозивно и/или токсично и узроковати загађење. |
| Опасност од пожара | Негорива, супстанца сама по себи не гори, али се може разградити при загревању да би произвела корозивна и/или токсична испарења.Контејнери могу експлодирати када се загреју.Отицање може да загади водене токове. |
| Методе пречишћавања | Кристализујте уреу из кључале воде (10мЛ/г) или амил алкохола (м 149о).Осушите у парној рерни на 100о.Комплекс ресорцинола 1:1 има м 115о (из ЕтОАц/*Ц6Х6).[Беилстеин 12 Х 346, 12 ИИ 204, 12 ИИИ 760, 12 ИВ 734.] |
