Тачка топљења | -24 °Ц (лит.) |
Тачка кључања | 202 °Ц (лит.) 81-82 °Ц/10 ммХг (лит.) |
густина | 1,028 г/мЛ на 25 °Ц (лит.) |
густина паре | 3,4 (у односу на ваздух) |
притисак паре | 0,29 мм Хг (20 °Ц) |
индекс преламања | n20/Д 1.479 |
Fp | Највиша: 187 °Ф |
темп. | Чувати на температури од +5°Ц до +30°Ц. |
растворљивост | етанол: меша се 0,1 мл/мл, бистар, безбојан (10%, в/в) |
форму | Течност |
пка | -0,41±0,20 (Предвиђено) |
боја | ≤20 (АПХА) |
PH | 8,5-10,0 (100 г/л, Х2О, 20 ℃) |
Мирис | Благи мирис амина |
ПХ Ранге | 7,7 - 8,0 |
граница експлозивности | 1,3-9,5% (В) |
Растворљивост у води | >=10 г/100 мЛ на 20 ºЦ |
Осетљива | Хигроскопна |
λмак | 283 нм (МеОХ) (лит.) |
Мерцк | 14,6117 |
БРН | 106420 |
Стабилност: | Стабилан, али се распада при излагању светлости.Запаљив.Некомпатибилно са јаким оксидантима, јаким киселинама, редукционим агенсима, базама. |
ИнЦхИКеи | СЕЦКСИСВЛКФМРЈМ-УХФФФАОИСА-Н |
ЛогП | -0,46 на 25℃ |
Референца базе података ЦАС | 872-50-4 (референца за базу података ЦАС) |
НИСТ Цхемистри Референце | 2-пиролидинон, 1-метил-(872-50-4) |
ЕПА систем регистра супстанци | Н-метил-2-пиролидон (872-50-4) |
Кодови опасности | Т,Кси |
Изјаве о ризику | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
Изјаве о безбедности | 41-45-53-62-26 |
ВГК Немачка | 1 |
РТЕЦС | УИ5790000 |
F | 3-8-10 |
Температура самопаљења | Највиша: 518 °Ф |
ТСЦА | Y |
ХС код | 2933199090 |
Подаци о опасним супстанцама | 872-50-4 (Подаци о опасним супстанцама) |
Токсичност | ЛД50 орално код зеца: 3598 мг/кг ЛД50 кожни зец 8000 мг/кг |
Хемијска својства | Н-метил-2-пиролидон је безбојна до светло жута провидна течност са благим мирисом амонијака.Н-метил-2-пиролидон се потпуно меша са водом.Веома је растворљив у нижим алкохолима, нижим кетонима, етру, етил ацетату, хлороформу и бензену и умерено растворљив у алифатичним угљоводоницима.Н-метил-2-пиролидон је јако хигроскопан, хемијски стабилан, није корозиван за угљенични челик и алуминијум и благо корозиван за бакар.Има ниску адхезивност, јаку хемијску и термичку стабилност, висок поларитет и ниску испарљивост.Овај производ је мало токсичан, а његова дозвољена граница концентрације у ваздуху је 100ппм.
|
Користи |
|
токсичност | Орално (мус)ЛД50:5130 мг/кг;Орално (пацов)ЛД50:3914 мг/кг;Дермално (рбт)ЛД50:8000 мг/кг. |
Одлагање отпада | Консултујте државне, локалне или националне прописе за правилно одлагање.Одлагање се мора извршити у складу са званичним прописима.Вода, по потреби са средствима за чишћење. |
складиште | Н-метил-2-пиролидон је хигроскопан (упија влагу), али стабилан у нормалним условима.Бурно ће реаговати са јаким оксидантима као што су водоник-пероксид, азотна киселина, сумпорна киселина, итд. Примарни производи разлагања производе угљен-моноксид и испарења азот-оксида.Претерано излагање или просипање треба избегавати као ствар добре праксе.Лионделл Цхемицал Цомпани препоручује ношење бутил рукавица када користите Н-метил-2-пиролидон.Н-метил-2-пиролидон треба чувати у чистим бачвама од меког челика или легуре обложене фенолом.Тефлон®1 и Калрез®1 су се показали као одговарајући материјали за заптивање.Прегледајте МСДС пре руковања. |
Опис | Н-метил-2-пиролидон је апротични растварач са широким спектром примене: петрохемијска обрада, површински премази, боје и пигменти, индустријска и домаћа једињења за чишћење и пољопривредне и фармацеутске формулације.Углавном је иритант, али је такође изазвао неколико случајева контактног дерматитиса у малој електротехничкој компанији. |
Хемијска својства | Н-метил-2-пиролидон је безбојна или светло жута течност са мирисом амина.Може да се подвргне бројним хемијским реакцијама иако је прихваћен као стабилан растварач.Отпоран је на хидролизу у неутралним условима, али третман јаком киселином или базом доводи до отварања прстена за 4-метил аминобутерну киселину.Н-метил-2-пиролидон се може редуковати у 1-метил пиролидин са борохидридом.Третман са агенсима за хлорисање доводи до формирања амида, интермедијера који може бити подвргнут даљој супституцији, док третман са амил нитратом даје нитрат.Олефини се могу додати на позицију 3 третирањем прво оксалним естрима, а затим одговарајућим алдехима (Хорт и Андерсон 1982). |
Користи | Н-метил-2-пиролидон је поларни растварач који се користи у органској хемији и хемији полимера.Примене великих размера укључују обнављање и пречишћавање ацетилена, олефина и диолефина, пречишћавање гаса и екстракцију аромата из сировина. Н-метил-2-пиролидон је свестрани индустријски растварач.НМП је тренутно одобрен за употребу само у ветеринарским фармацеутским производима.Одређивање диспозиције и метаболизма НМП-а код пацова ће допринети разумевању токсикологије ове егзогене хемикалије којој човек вероватно може бити изложен у све већим количинама. |
Користи | Растварач за високотемпературне смоле;петрохемијска прерада, у индустрији производње микроелектронике, боја и пигмената, индустријских и кућних средстава за чишћење;пољопривредних и фармацеутских формулација |
Користи | Н-метил-2-пиролидон, користан је за спектрофотометрију, хроматографију и ИЦП-МС детекцију. |
Дефиниција | ЦхЕБИ: Члан класе пиролидин-2-она који је пиролидин-2-он у коме је водоник везан за азот замењен метил групом. |
Методе производње | Н-метил-2-пиролидон се производи реакцијом буитролактона са метиламином (Хавлеи 1977).Други процеси укључују припрему хидрогенацијом раствора малеинске или јантарне киселине са метиламином (Хорт и Андерсон 1982).Произвођачи ове хемикалије укључују Лацхат Цхемицал, Инц, Мекуон, Висцонсин и ГАФ Цорпоратион, Цоверт Цити, Калифорнија. |
Референце за синтезу | Тетрахедрон Леттерс, 24, стр.1323, 1983ДОИ: 10.1016/С0040-4039(00)81646-9 |
Општи опис | Н-метил-2-пиролидон (НМП) је моћан, апротични растварач са високом растворљивошћу и малом испарљивошћу.Ова безбојна течност са високим кључањем, високом тачком паљења и ниским притиском паре носи благи мирис налик амину.НМП има високу хемијску и термичку стабилност и потпуно се меша са водом на свим температурама.НМП може послужити као ко-растварач са водом, алкохолима, гликол етрима, кетонима и ароматичним/хлорованим угљоводоницима.НМП се може рециклирати дестилацијом и лако биоразградив.НМП се не налази на листи опасних загађивача ваздуха (ХАП) амандмана на Закон о чистом ваздуху из 1990. године. |
Реакције ваздуха и воде | Растворљиво у води. |
Профил реактивности | Овај амин је веома блага хемијска база.Н-метил-2-пиролидон има тенденцију да неутралише киселине да би се формирале соли плус вода.Количина топлоте која се развија по молу амина у неутрализацији је у великој мери независна од јачине амина као базе.Амини могу бити некомпатибилни са изоцијанатима, халогенизованим органским материјама, пероксидима, фенолима (киселим), епоксидима, анхидридима и киселим халидима.Запаљиви гасовити водоник стварају амини у комбинацији са јаким редукционим агенсима, као што су хидриди. |
Опасност | Јака иритација коже и очију.Границе експлозивности 2,2–12,2%. |
Опасност по здравље | Удисање врућих пара може иритирати нос и грло.Гутање изазива иритацију уста и желуца.Контакт са очима изазива иритацију.Поновљени и продужени контакт са кожом изазива благу, пролазну иритацију. |
Опасност од пожара | Посебне опасности од производа сагоревања: Отровни оксиди азота могу се формирати у ватри. |
Запаљивост и експлозивност | Незапаљиво |
Индустријска употреба | 1) Н-метил-2-пиролидон се користи као општи диполарни апротични растварач, стабилан и нереактиван; 2) за екстракцију ароматичних угљоводоника из уља за подмазивање; 3) за уклањање угљен-диоксида у генераторима амонијака; 4) као растварач за реакције полимеризације и полимера; 5) као скидач боје; 6) за формулације пестицида (УСЕПА 1985). Друге неиндустријске употребе Н-метил-2-пиролидона заснивају се на његовим својствима као растварача за дисоцију погодног за електрохемијске и физичко-хемијске студије (Ланган и Салман 1987).Фармацеутске примене користе својства Н-метил-2-пиролидона као појачивача пенетрације за бржи пренос супстанци кроз кожу (Кидонииеус 1987; Барри и Беннетт 1987; Акхтер и Барри 1987).Н-метил-2-пиролидон је одобрен као растварач за примену слимицида на материјале за паковање хране (УСДА 1986). |
Контактирајте алергени | Н-метил-2-пиролидон је апротични растварач са широким спектром примене: петрохемијска обрада, површински премази, боје и пигменти, индустријска и домаћа једињења за чишћење и пољопривредне и фармацеутске формулације.Углавном је иритант, али може изазвати тешки контактни дерматитис услед дужег контакта. |
Безбедносни профил | Отров интравенским путем.Умерено токсичан при гутању и интраперитонеалним путем.Благо токсично у контакту са кожом.Експериментални тератоген.Експериментални репродуктивни ефекти.Пријављени подаци о мутацији.Запаљив када је изложен топлоти, отвореном пламену или снажним оксидантима.За гашење пожара користите пену, ЦО2, суву хемикалију.Када се загреје до распада, емитује токсичне паре НОк. |
Карциногеност | Пацови су били изложени пари Н-метил-2-пиролидона при 0, 0,04 или 0,4 мг/Л током 6 х/дан, 5 дана/недељно током 2 године. Мужјаци пацова са 0,4 мг/Л су показали благо смањену средњу телесну тежину.Нису примећени токсични или канцерогени ефекти који скраћују живот код пацова који су током 2 године били изложени 0,04 или 0,4 мг/Л Н-метил-2-пиролидона.Дермалним путем, група од 32 миша је примила почетну дозу од 25 мг Н-метил-2-пиролидона, а затим 2 недеље касније применом туморског промотера форбол миристат ацетата, три пута недељно, током више од 25 недеља.Диметилкарбамоил хлорид и диметилбензантрацен су служили као позитивне контроле.Иако је група Н-метил-2-пиролидона имала три тумора коже, овај одговор се није сматрао значајним у поређењу са одговором позитивних контрола. |
Метаболички пут | Пацовима се даје радио-обележени Н-метил-2-пиролидинон (НМП), а главни пут излучивања код пацова је путем урина.Главни метаболит, који представља 70-75% примењене дозе, је 4-(метиламино)бутенска киселина.Овај незасићени интактни производ може настати елиминацијом воде, а хидроксилна група може бити присутна на метаболиту пре киселе хидролизе. |
Метаболизам | Мужјацима Спрагуе-Давлеи пацова дата је једна интраперитонеална ињекција (45 мг/кг) радиоактивно обележеног 1-метил-2-пиролидона.Нивои радиоактивности и једињења у плазми су праћени шест сати и резултати су указивали на фазу брзе дистрибуције коју је пратила фаза споре елиминације.Највећа количина обележивача излучена је урином у року од 12 сати и чинила је приближно 75% означене дозе.Двадесет четири сата након дозирања, кумулативно излучивање (урин) је било приближно 80% дозе.Коришћене су и прстеном и метилом обележене врсте, као и обе [14Ц]- и [3Х]-обележени л-метил-2-пиролидон.Почетни означени односи су одржавани током првих 6 сати након дозирања.После 6 сати утврђено је да јетра и црева садрже највећу акумулацију радиоактивности, отприлике 2-4% дозе.Мала радиоактивност је забележена у жучи или удисаном ваздуху.Течна хроматографија урина високих перформанси показала је присуство једног главног и два споредна метаболита.Главни метаболит (70-75% примењене радиоактивне дозе) је анализиран течном хроматографијом-масеном спектрометријом и гасном хроматографијом-масеном спектрометријом и предложено је да буде 3- или 5-хидрокси-л-метил-2-пиролидон (Веллс 1987). |
Методе пречишћавања | Осушите пиролидон уклањањем воде као *бензен азеотропа.Фракционо дестиловати на 10 тора кроз колону од 100 цм пуну стаклених спирала.[Аделман Ј Орг Цхем 29 1837 1964, МцЕлваин & Возза Ј Ам Цхем Соц 71 896 1949.] Хидрохлорид има м 86-88о (из ЕтОХ или Ме2ЦО/ЕтОХ) [Реппе ет ал.Јустус Лиебигс Анн Цхем 596 1 1955].[Беилстеин 21 ИИ 213, 21 ИИИ/ИВ 3145, 21/6 В 321.] |