Производи
Дициклохексилцарбодиимид; ЦАС бр.: 538-75-0
Синоними: ДЦЦД; дициклохексилцарбодиимид
Хемијска имовина дициклохексилцарбодиимиде
● Изглед / боја: безбојна чврста супстанца
● Притисак паре: 1.044-1.15ПА на 20-25 ℃
● Тачка топљења: 34-35 ° Ц (лит.)
● Индекс лома: Н20 / Д 1.48
● Тачка кључања: 277 ° Ц на 760 ммХГ
● Тачка блица: 113.1 ° Ц
● ПСА:24.72000
● Густина: 1.06 г / цм3
● ДИПП: 3.82570
● Темп .: Сторе на РТ.
● осетљиво .: Осетљив је
● Солубилност.: Тетилен хлорид: 0,1 г / мл, чисто, безбојно
● Солубилност воде .: Реакција
● Кслогп3: 4.7
● Број донатора водоника: 0
● Број проблема са хидрогенском обвезницама: 2
● Ротабилна број обвезница: 2
● Тачна маса: 206.178298710
● Тешка тачка АТОМ-а: 15
● сложеност: 201
● Транспортна дотска ознака: отров
Сафти Информатион
● Пиктограм:
Т,
Кн
● Кодови опасности: Т, Ксн, Т +
● Изјаве: 23/24 / 25-34-40-43-41-36 / 38-21-24-22-62-37 / 38-10-61-26-38-20 / 22
● Изјаве о безбедности: 26-36 / 37 / 39-45-41-24-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Корисно
Хемијска класа:Азотна једињења -> Остала азотна једињења
Канонски осмех:Ц1ЦЦЦ (ЦЦ1) Н = Ц = НЦ2ЦЦЦЦ2
Опис:Дицидохексил карбодиимид се користи у пептидној хемији као спојнички реагенс. И надражај и сензититар и проузроковао је контакт дерматитис у фармацеутима и хемичарима.
Употреба:У синтези пептида. Овај производ се углавном користи у амикацину, глутатионски дехиДрантс, као и у синтези киселини анхидрида, алдехида, кетоне, изоцијаната; Када се користи као дехидрирајући кондензациони агент, он реагује на дициклохексилуреа кроз кратко време реакцију под нормалном температуром. Овај производ се такође може користити у синтези пептида и нуклеинске киселине. Једноставно је користити овај производ да реагује са једињењем слободне карбокси и амино-групе у пептид. Овај производ се широко користи у медицинским, здравственим, шминкама и биолошким производима и другим синтетичким пољима. Н, Н'-дициклохексилцарбодиимид је карбодиимид који се користи за пар аминокиселина током синтезе пептида. Н, Н'-дициклохексилцарбодиимид користи се као средство за дехидрирање за припрему амида, кетона, нитрила, као и у инверзији и естерификацији секундарних алкохола. Дициклохексилцарбодиимид се користи као средство за дехидрирање на собној температури након кратког времена реакције, након што је реакциони производ дициклохексилуреа. Производ је врло мала растворљивост у органском растварачу, тако да је лако одвајање реакционог производа.
Детаљни увод
Дициклохексилцарбодиимиде (ДЦЦ) је уобичајено кориштен реагенс у органској синтези. То је бела чврста супстанца која је нерастворљива у води и растворљива у органским растварачима, као што је етил ацетат и дихлорометан.
ДЦЦ се пре свега користи као средство за спајање у пептидином синтези и другим реакцијама које укључују формирање амидних обвезница. Промовише кондензацију карбоксилних киселина са аминима, што доводи до формирања амида. То постиже активирањем групе карбоксилне киселине и олакшавајући нуклеофилни напад амина на активирани карбонил угљеник.
Поред синтезе пептида, ДЦЦ се такође користи у различитим другим органским реакцијама, као што су реакције естерификације и амидације. Може се користити за формирање естера од карбоксилних киселина и алкохола и да претвори деривате карбоксилне киселине (као што су кисели хлориде, кисели анхидриди и активиране естри).
ДЦЦ је познат по својој високој ефикасности у промоцији формације амидне обвезнице и за њену компатибилност са широким спектром функционалних група. Међутим, такође се сматра да је то релативно осетљива на влагу и лако се може разградити након излагања води или високој влажности. Стога се обично рукује и чува у безводним условима.
Важно је да предузмете потребне мере предострожности за рад са ДЦЦ-ом, јер може иритирати на кожу, очи и респираторни систем. Током свог руковања треба користити одговарајуће вентилационе и личне заштитне опреме.
Примена
Дициклохексилцарбодиимид (ДЦЦ) проналази разне примене у органској синтези, посебно у области хемије пептидне. Ево неколико запажених апликација ДЦЦ-а:
Пептидни синтеза:ДЦЦ се обично користи као средство за спајање у пептидној синтези да се придружи аминокиселинама заједно и формирају амидне обвезнице. Промовише реакцију кондензације између карбоксилне групе једне аминокиселине и амино групе другог, што је довело до формирања пептидних обвезница.
Реакције естерификације:ДЦЦ се може користити за претварање карбоксилних киселина у естере тако што их реагује са алкохолима. У присуству ДЦЦ-а активира се карбоксилна киселина, омогућавајући нуклеофилни напад алкохолом да формира естер. Ова реакција је корисна у синтези естера за различите апликације.
Реакције за амидацију:ДЦЦ може олакшати амидацију карбоксилних киселина, киселих хлорида, киселих анхидрида и активираних естера. Омогућује реакцију деривата карбоксилне киселине и амине да се формира амидна обвезница. Ова апликација проналази услужни програм у синтези амида, који су важни у различитим биолошким и хемијским системима.
УГИ Реакција:ДЦЦ се може користити у УГИ реакцији, вишекопонентна реакција која укључује кондензацију амина, изоцијанид, карбонилно једињења и киселину. ДЦЦ помаже у активирању карбоксилне групе киселине, омогућавајући му да реагује са амином и формира амидну везу.
Синтеза лека:ДЦЦ се често користи у фармацеутској индустрији за синтезу кандидата за лекове и активне фармацеутске састојке (АПИС). Његова употреба у пептидидном синтезу, амидацијама и другим важним трансформацијама чине га основним реагенсом у процесима откривања дрога и развоја.
Вриједно је напоменути да ДЦЦ има неколико других апликација у органској синтези, укључујући формирање уреса, карбамата и хидразира. Његова свестраност и компатибилност са различитим функционалним групама чине га драгоценим алатом у кутији са синтетичким хемичарима.
