Тачка топљења | 30-33 ° Ц (лит.) |
Тачка кључања | 180 ° Ц / 30 ммХг (Лит.) |
густина | 1.392 г / мл на 25 ° Ц (лит.) |
притисак паре | 0,001-0,48ПА на 20-25 ℃ |
Индекс прехране | 1.4332 (процена) |
Fp | > 230 ° Ф |
Темп. | Инертна атмосфера, собна температура |
образац | прашак |
боја | Бели или безбојни до светло жуте боје |
Растворљивост у води | Благо растворљив |
Фреезингпоинт | 30.0 до 33.0 ℃ |
Осетљив | Осетљива влага |
Брин | 109782 |
Стабилност: | Стабилан, али осетљива на влагу. Некомпатибилно са јаким оксидационим средствима, јаким киселинама, јаким базама. |
Инчни | Фсспгсакуиидцн-ухфффаоиса-н |
Одбацити | -2.86--0,28 у 20 ℃ |
Референца базе података ЦАС | 1120-71-4 (Референце базе података ЦАС) |
Референца нистичке хемије | 1,2-оксатхиолане, 2,2-диоксид (1120-71-4) |
Иарц | 2а (вол. 4, СУП 7, 71, 110) 2017 |
Систем регистра ЕПА супстанци | 1,3-пропан султон (1120-71-4) |
Кодови за опасности | T |
Изјаве о ризицима | 45-21 / 22 |
Изјаве о безбедности | 53-45-99 |
Ридадр | УН 2810 6.1 / пг 3 |
ВГК Немачка | 3 |
РТЕЦС | РП5425000 |
F | 21 |
Тсца | Да |
Хазардцласс | 6.1 |
Паковање | Иии |
ХС код | 29349990 |
Подаци о опасним материјама | 1120-71-4 (подаци о опасним материјама) |
Опис | Пропан суллон је такође познат и као 1,3-пропан султон први пут произведен у Сједињеним Државама 1963. године. Пропан суллон постоји на собној температури као безбојна течност са прекршајим мирисом или као бела кристална чврста супстанца. |
Хемијска својства | 1,3-пропан султон је бела кристална чврста или безбојна течност изнад 30 ° Ц. Ослобађа лош мирис док се топи. Спремно је растворљив у води и многим органским растварачима као што су кетони, естери и ароматични угљоводоници. |
Употреба | 1,3-пропан султон користи се као хемијски интермедијар за увођење сулфопропилне групе у молекуле и да се донесу растворљивост на води и анионски карактер молекули. Користи се као хемијски интермедијар у производњи фунгицида, инсектицида, катиционих смола, боја, акулератора вулканизације, детерџената, агентима за песме, бактериостате и разне и друге хемикалије и као инхибитор корозије за благи (неоткривени) челик. |
Примена | 1,3-пропанеултус је циклични сулфонски естер који се углавном користи за увођење пропанске сулфонске функционалности у органску структуру. Користи се у припреми поли [2-етинил-Н- (пропилсулфонате) пиридинијум бетаине], нове (4-винилпиридинске) подржане киселог јонског течног катализатора, нове (4-винилпиридина) подржала кисели јонски течни катализатор. 1,3-пропанесултона се може користити за синтезу: Јелфонска киселина функционализована кисела јонски течни модификовани силисализатор који се може користити у хидролизи целулозе. Звиттериониц-типе Постављени соли са јединственим ионским проводљивим својствима. ЗВИТТЕРОНИЦ ОРГАНУНФУКЦТИВНЕ СИЛИКОИНЕ КВАЈНИЦА ОРГАНСКЕ АМИНЕ Функционалне силиконе. |
Припрема | 1,3-пропан султон се производи комерцијално дехидрирајући гама-хидрокси-пропанесулфонску киселину, која је припремљена из натријум хидроксипропанесулфоната. Ова натријумова со се припрема додавањем натријум бисулфита до аллил алкохола. |
Дефиниција | 1,3-пропан султон је султон. Користи се као хемијски интермедијер. Када се загрева до распадања, емитује токсичне диме сумпора. Људи су потенцијално изложени остацима 1,3-пропанске султон када се користе производе произведене из овог једињења. Примарне руте потенцијалних људских изложености на 1,3-пропан султон су гутања и удисање. Контакт са овом хемијом може проузроковати благу иритацију очију и коже. То је разумно предвиђено да буде људски карциноген. |
Општи опис | Пропанесултон је синтетичка, безбојна течна или бела кристална чврста супстанца која се лако растворала у води и многим органским растварачима као што су кетоне, естери и ароматични угљоводоници. 86 ° Ф. Ослобађа лош мирис приликом топљења. |
Реакције ваздуха и воде | Растворљив у води [Хавлеи]. |
Профил реактивности | 1,3-пропанесултус полако реагује са водом да би се добила 3-хидрокопропанесулфонска киселина. Ова реакција се може убрзати киселином. Може да реагује са снажним смањеним средствима да дају токсично и запаљиво водоник сулфида. |
Опасност | Могући карциноген. |
Здравствена опасност | Пропан султон је карциноген у експерименталним животињама и осумњичени људски карциноген. Ниједан људски подаци нису доступни. То је карциноген код пацова када је дат орално, интравенски или пренаталном изложености и локалном карциногену код мишева и пацова када се даје поткожно. |
Запаљивост и експлозивност | Незапаљив |
Безбедносни профил | Потврђени карциноген експерименталним канцерогеним, неопластигеним, туморигеним и тератогеним подацима. Отров поткожним путем. Умерено отровно од стране коже контакта и интраперитонеалне руте. Пријављени подаци о људским мутацијама. Умешан као карциноген људског мозга. Слун иритантно. Када се загрева до распадања, он емитује токсичне диме СОКС-а. |
Могућа изложеност | Потенцијална опасност за оне који су укључени у употребу овог хемијског интермедијара да уведе сулфо-пропил групу (-ЦХ2 2 ЦХ2Ц2 тако 3-) у молекуле других производа. |
Карциногеност | 1,3-пропан султон је разумно предвиђен да је људски карциноген заснован на довољно доказа канцерогености из студија у експерименталним животињама. |
Судбина на животну средину | Руте и путеви и релевантна физичкохемијска својства Изглед: бела кристална чврста или безбојна течност. Растворљивост: лако растворљиви у кетонама, естерима и ароматским угљоводоницима; нерастворљив у алифатичним угљоводоницима; и растворљив у води (100 гл-1). Понашање партиције у води, седименту и тлу ако се 11-пропан суллон буде пуштен на тло, очекује се да се брзо хидролизује ако је тло влажно, засновано на брзој хидролизи која се примећује у воденом раствору. Будући да се брзо хидролизе, адсорпција и нестабилност влажног тла не очекује се значајне процесе, иако нису били подаци који су посебно у вези са судбином 1,3-пропане султон у земљи. Ако се пусти у воду, очекује се да се то брзо хидролизује. Производи хидролизе је 3-хидрокси-1-пропсулфонска киселина. Будући да се не очекује да не могу бити значајни процеси. Ако се пусти у атмосферу, то ће бити подложно фотооксидацији путем реакције паре фазе са фотокемијски произведеним хидроксилним радикалима са полуживотом од 8 дана процењених за овај процес. |
Отпремање | УН2811 Токсичне чврсте супстанце, органске, бр., Класа опасности: 6.1; Етикете: 6.1-отровни материјали, потребно је техничко име. УН2810 токсичне течности, органски, брма, класа опасности: 6.1; Етикете: 6.1-отровни материјали, потребно је техничко име. |
Процена токсичности | Реакција пропанске султон са гуанозином и ДНК на пХ 6-7.5 дала је Н7-алкилгуанозин као главни производ (> 90%). Слични докази сугерисали су да су два мале адукције биле Н1- и Н6-алкилне деривате, које представљају око 1,6 и 0,5% укупних адуката, респективно. Н7- и Н1-алкилгуанине су откривени и у ДНК реаговали пропаном султон. |
Неспојивости | Некомпатибилно са оксидаторима (хлорат, нитрати, пероксиди, перманганати, перхлората, хлор, бром, флуор итд.); Контакт може проузроковати пожаре или експлозије. Држите даље од алкалних материјала, јаких база, јаких киселина, оксокида, епоксида. |