инсиде_баннер

Производи

1,3-диметилуреа

Кратак опис:


  • Назив производа:1,3-диметилуреа
  • Синоними:Фабрика 1,3-диметилурее; Фабрика Н,Н'-диметилурее; 1,3-диметилуреа ЦОА ТДС МСДС;н,н'-диметилхарнстофф;н,н'-диметил-уре;Н,Н'-диметилхарнстоф; Симетрична диметилуреа; симетрична диметилуреа
  • ЦАС:96-31-1
  • МФ:Ц3Х8Н2О
  • МВ:88.11
  • ЕИНЕЦС:202-498-7
  • Категорије производа:Хемијска биологија;Пептидна хемија;Биоактивни мали молекули;грађевински блокови;карбонилна једињења;ћелијска биологија;функционални материјали;органски нелинеарни оптички материјали;хемијска синтеза;ДИГ-ДИ;органски грађевни блокови;уреа;амминовати ац10б;
  • Мол фајл:96-31-1.мол
  • Детаљи о производу

    Ознаке производа

    сдф1

    Хемијска својства диметилурее

    Тачка топљења 101-104 °Ц (лит.)
    Тачка кључања 268-270 °Ц (лит.)
    густина 1.142
    притисак паре 6 хПа (115 °Ц)
    индекс преламања 1,4715 (процена)
    Fp 157 °Ц
    темп. Чувати испод +30°Ц.
    растворљивост H2О: 0,1 г/мЛ, бистар, безбојан
    пка 14,57±0,46(Предвиђено)
    форму Кристали
    боја бео
    PH 9,0-9,5 (100 г/л, Х2О, 20 ℃)
    Растворљивост у води 765 г/Л (21,5 ºЦ)
    БРН 1740672
    ИнЦхИКеи МГЈККДОБУОМПЕЗ-УХФФФАОИСА-Н
    ЛогП -0,783 на 25℃
    Референца базе података ЦАС 96-31-1 (референца за базу података ЦАС)
    НИСТ Цхемистри Референце уреа, Н,Н'-диметил-(96-31-1)
    ЕПА систем регистра супстанци 1,3-диметилуреа (96-31-1)

    Информације о безбедности

    Изјаве о ризику 62-63-68
    Изјаве о безбедности 22-24/25
    ВГК Немачка 1
    РТЕЦС ИС9868000
    F 10-21
    Температура самопаљења 400 °Ц
    ТСЦА да
    ХС код 29241900
    Подаци о опасним супстанцама 96-31-1 (Подаци о опасним супстанцама)
    Токсичност ЛД50 орално код зеца: 4000 мг/кг

    Употреба и синтеза диметилурее

    Опис 1,3-диметилуреа је дериват урее и користи се као интермедијер у органској синтези.То је безбојни кристални прах са мало токсичности.Користи се и за синтезу кофеина, фармахемикалија, текстилних помагала, хербицида и др.У индустрији прераде текстила 1,3-диметилуреа се користи као међупроизвод за производњу лаких завршних средстава за текстил без формалдехида.У Швајцарском регистру производа налази се 38 производа који садрже 1,3-диметилуреу, међу којима је 17 производа намењених потрошачима.Типови производа су нпр. боје и средства за чишћење.Садржај 1,3-диметилурее у производима широке потрошње је до 10% (Свисс Продуцт Регистер, 2003).Предложена је употреба у козметици, али нема доступних информација о њеној стварној употреби у таквим применама.
    Хемијска својства бели кристали
    Користи N,N′-диметилуреа се може користити:

    • Као почетни материјал за синтезуN,N′-диметил-6-амино урацил.
    • У комбинацији са дериватима β-циклодекстрина, за формирање смеша ниског топљења (ЛММ), које се могу користити као растварачи за хидроформилацију и Тсуји-Трост реакције.
    • Да се ​​синтетишеN,N′-дисупституисани-4-арил-3,4-дихидропиримидинони преко Бигинелијеве кондензације у условима без растварача.

     

    Дефиниција ЦхЕБИ: Члан класе урее која је уреа супституисана метил групама на позицијама 1 и 3.
    Општи опис Безбојни кристали.
    Реакције ваздуха и воде Растворљив у води.
    Профил реактивности 1,3-диметилуреа је амид.Амиди/имиди реагују са азо и диазо једињењима и стварају токсичне гасове.Запаљиви гасови настају реакцијом органских амида/имида са јаким редукционим агенсима.Амиди су веома слабе базе (слабије од воде).Имиди су још мање базични и у ствари реагују са јаким базама и формирају соли.То јест, могу да реагују као киселине.Мешањем амида са агенсима за дехидратацију као што су П2О5 или СОЦл2 ствара се одговарајући нитрил.Сагоревањем ових једињења настају мешани оксиди азота (НОк).
    Опасност по здравље АКУТНЕ/ХРОНИЧНЕ ОПАСНОСТИ: Када се загреје до распадања, 1,3-диметилуреа емитује токсична испарења.
    Опасност од пожара Подаци о тачки паљења за 1,3-диметилуреу нису доступни;1,3-диметилуреа је вероватно запаљива.
    Безбедносни профил Умерено токсичан интраперитонеалним путем.Експериментални тератогени и репродуктивни ефекти.Подаци о људским мутацијама су пријављени.Када се загреје до распада, емитује токсичне паре НОк
    Методе пречишћавања Кристализовати уреу из ацетон/диетил етра хлађењем у леденом купатилу.Такође га кристализујте из ЕтОХ и сушите на 50о/5мм током 24 сата [Блоемендахл & Сомсен Ј Ам Цхем Соц 107 3426 1985].[Беилстеин 4 ИВ 207.]

  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је