Тачка топљења | 101-104 °Ц (лит.) |
Тачка кључања | 268-270 °Ц (лит.) |
густина | 1.142 |
притисак паре | 6 хПа (115 °Ц) |
индекс преламања | 1,4715 (процена) |
Fp | 157 °Ц |
темп. | Чувати испод +30°Ц. |
растворљивост | H2О: 0,1 г/мЛ, бистар, безбојан |
пка | 14,57±0,46(Предвиђено) |
форму | Кристали |
боја | бео |
PH | 9,0-9,5 (100 г/л, Х2О, 20 ℃) |
Растворљивост у води | 765 г/Л (21,5 ºЦ) |
БРН | 1740672 |
ИнЦхИКеи | МГЈККДОБУОМПЕЗ-УХФФФАОИСА-Н |
ЛогП | -0,783 на 25℃ |
Референца базе података ЦАС | 96-31-1 (референца за базу података ЦАС) |
НИСТ Цхемистри Референце | уреа, Н,Н'-диметил-(96-31-1) |
ЕПА систем регистра супстанци | 1,3-диметилуреа (96-31-1) |
Изјаве о ризику | 62-63-68 |
Изјаве о безбедности | 22-24/25 |
ВГК Немачка | 1 |
РТЕЦС | ИС9868000 |
F | 10-21 |
Температура самопаљења | 400 °Ц |
ТСЦА | да |
ХС код | 29241900 |
Подаци о опасним супстанцама | 96-31-1 (Подаци о опасним супстанцама) |
Токсичност | ЛД50 орално код зеца: 4000 мг/кг |
Опис | 1,3-диметилуреа је дериват урее и користи се као интермедијер у органској синтези.То је безбојни кристални прах са мало токсичности.Користи се и за синтезу кофеина, фармахемикалија, текстилних помагала, хербицида и др.У индустрији прераде текстила 1,3-диметилуреа се користи као међупроизвод за производњу лаких завршних средстава за текстил без формалдехида.У Швајцарском регистру производа налази се 38 производа који садрже 1,3-диметилуреу, међу којима је 17 производа намењених потрошачима.Типови производа су нпр. боје и средства за чишћење.Садржај 1,3-диметилурее у производима широке потрошње је до 10% (Свисс Продуцт Регистер, 2003).Предложена је употреба у козметици, али нема доступних информација о њеној стварној употреби у таквим применама. |
Хемијска својства | бели кристали |
Користи | N,N′-диметилуреа се може користити:
|
Дефиниција | ЦхЕБИ: Члан класе урее која је уреа супституисана метил групама на позицијама 1 и 3. |
Општи опис | Безбојни кристали. |
Реакције ваздуха и воде | Растворљив у води. |
Профил реактивности | 1,3-диметилуреа је амид.Амиди/имиди реагују са азо и диазо једињењима и стварају токсичне гасове.Запаљиви гасови настају реакцијом органских амида/имида са јаким редукционим агенсима.Амиди су веома слабе базе (слабије од воде).Имиди су још мање базични и у ствари реагују са јаким базама и формирају соли.То јест, могу да реагују као киселине.Мешањем амида са агенсима за дехидратацију као што су П2О5 или СОЦл2 ствара се одговарајући нитрил.Сагоревањем ових једињења настају мешани оксиди азота (НОк). |
Опасност по здравље | АКУТНЕ/ХРОНИЧНЕ ОПАСНОСТИ: Када се загреје до распадања, 1,3-диметилуреа емитује токсична испарења. |
Опасност од пожара | Подаци о тачки паљења за 1,3-диметилуреу нису доступни;1,3-диметилуреа је вероватно запаљива. |
Безбедносни профил | Умерено токсичан интраперитонеалним путем.Експериментални тератогени и репродуктивни ефекти.Подаци о људским мутацијама су пријављени.Када се загреје до распада, емитује токсичне паре НОк |
Методе пречишћавања | Кристализовати уреу из ацетон/диетил етра хлађењем у леденом купатилу.Такође га кристализујте из ЕтОХ и сушите на 50о/5мм током 24 сата [Блоемендахл & Сомсен Ј Ам Цхем Соц 107 3426 1985].[Беилстеин 4 ИВ 207.] |